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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張霞 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。引發(fā)原因主要包括遺傳因素、基因突變、環(huán)境影響、造血功能異常和飲食營(yíng)養(yǎng)不均衡等。 1.遺傳因素：父母攜帶地貧基因，遺傳給子女。常見類型有α地中海貧血和β地中海貧血。 2.基因突變：基因發(fā)生突變，影響珠蛋白合成。 3.環(huán)境影響：長(zhǎng)期接觸化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等，可能損傷造血干細(xì)胞。 4.造血功能異常：骨髓造血功能障礙，影響紅細(xì)胞生成。 5.飲食營(yíng)養(yǎng)不均衡：缺乏鐵、維生素 B12、葉酸等造血原料，加重貧血癥狀。 總之，地中海貧血的發(fā)生是多種因素綜合作用的結(jié)果。一旦確診，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，采取相應(yīng)治療措施，改善生活質(zhì)量?；颊咭⒁庑菹?，均衡飲食，避免勞累和感染。
2024-12-09 05:33
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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