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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液?？?/p>
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其治愈情況取決于多種因素，包括病情嚴(yán)重程度、治療方法和個(gè)體差異等。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2014-01-12 11:19
1.疾病類型：分為輕型、中間型和重型。輕型一般無(wú)需特殊治療，中間型和重型則癥狀較重。
2.輕型表現(xiàn)：可能無(wú)明顯癥狀，或僅有輕度貧血。
3.中間型癥狀：有中度貧血，可能影響生長(zhǎng)發(fā)育。
4.重型危害：嚴(yán)重貧血，發(fā)育遲緩，需長(zhǎng)期輸血治療。
5.治療手段：輕型觀察為主，中間型和重型可能需輸血、祛鐵治療，造血干細(xì)胞移植是目前可能治愈重型地貧的方法，但配型困難。
地中海貧血的治療較為復(fù)雜，不同類型治療方法不同?；颊咝璺e極配合治療，改善生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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