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地中海貧血遺傳幾率究竟如何？

2014-01-12 13:13 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

地中海貧血遺傳幾率究竟如何？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

謝雙鋒副主任醫(yī)師

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

地中海貧血是遺傳性溶血性貧血疾病，其遺傳幾率受多種因素影響，包括基因類(lèi)型、父母基因狀況、遺傳方式、地域差異、家族病史等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
1.基因類(lèi)型：不同珠蛋白基因缺陷，如α、β基因，遺傳幾率有別。
2.父母基因狀況：父母雙方基因缺陷情況決定子女患病或攜帶幾率。
3.遺傳方式：有常染色體隱性、顯性等遺傳方式，影響遺傳概率。
4.地域差異：某些地區(qū)人群攜帶相關(guān)基因比例高，遺傳幾率相對(duì)較大。
5.家族病史：家族中有患者，后代遺傳風(fēng)險(xiǎn)增加。
總之，地中海貧血遺傳幾率較為復(fù)雜，需綜合多方面因素評(píng)估。
2014-01-12 13:28

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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