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唐氏篩查與產(chǎn)前篩查是否相同

21.三體綜合征

唐氏篩查跟產(chǎn)前篩查一樣嗎

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

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    唐氏篩查是產(chǎn)前篩查的一部分,但產(chǎn)前篩查包含的內(nèi)容更廣泛,涵蓋了多種檢查項目,如超聲檢查、血清學(xué)檢查等,以評估胎兒的健康狀況。 1. 檢查范圍:唐氏篩查主要針對唐氏綜合征等染色體異常進(jìn)行篩查。產(chǎn)前篩查還包括對胎兒結(jié)構(gòu)畸形、神經(jīng)管缺陷等的檢查。 2. 檢查時間:唐氏篩查通常在孕 11 - 13 周和孕 15 - 20 周進(jìn)行。產(chǎn)前篩查的時間則根據(jù)不同項目有所差異。 3. 檢查方法:唐氏篩查通過抽取孕婦血液檢測相關(guān)指標(biāo)。產(chǎn)前篩查還可能運用超聲等影像學(xué)手段。 4. 目的意義:唐氏篩查旨在早期發(fā)現(xiàn)染色體異常風(fēng)險。產(chǎn)前篩查則全面評估胎兒多種潛在異常。 5. 結(jié)果解讀:唐氏篩查結(jié)果有高風(fēng)險、低風(fēng)險等。產(chǎn)前篩查的結(jié)果解讀也因項目不同而有差異。 總之,唐氏篩查是產(chǎn)前篩查中的重要項目,但產(chǎn)前篩查是一個更綜合、全面的胎兒健康評估體系。

    2024-12-06 00:20
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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