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白血病為何需進(jìn)行染色體和基因檢查?

染色體異常

白血病為什么要做染色體檢查和基因檢查?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    崔旭 醫(yī)師

    山東省千佛山醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    白血病進(jìn)行染色體檢查和基因檢查非常重要,主要是為了明確診斷、評(píng)估預(yù)后、指導(dǎo)治療、監(jiān)測(cè)病情以及發(fā)現(xiàn)潛在遺傳風(fēng)險(xiǎn)等。 1.明確診斷:有助于確定白血病的具體類(lèi)型,如急性髓系白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病等,不同類(lèi)型治療方法不同。 2.評(píng)估預(yù)后:某些特定的染色體和基因異常與疾病的發(fā)展和預(yù)后密切相關(guān),例如費(fèi)城染色體陽(yáng)性的白血病患者預(yù)后通常較差。 3.指導(dǎo)治療:根據(jù)檢查結(jié)果選擇合適的治療方案,如存在特定基因突變,可能會(huì)使用靶向藥物,如伊馬替尼、達(dá)沙替尼、尼洛替尼等。 4.監(jiān)測(cè)病情:在治療過(guò)程中,通過(guò)復(fù)查這些檢查,可以了解治療效果,判斷是否復(fù)發(fā)。 5.發(fā)現(xiàn)潛在遺傳風(fēng)險(xiǎn):對(duì)于家族中有白血病病史的患者,檢查有助于發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳傾向,為親屬提供早期篩查的依據(jù)。 總之,染色體檢查和基因檢查在白血病的診治中具有不可替代的作用,能為患者提供更精準(zhǔn)、有效的治療方案,提高治療效果和生活質(zhì)量。

    2024-12-05 17:21
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»

貓眼 新生兒驚厥
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  • 廖燦

    主任醫(yī)師 教授

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢(xún)、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢(xún);介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周?chē)窠?jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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馬進(jìn)

馬進(jìn) / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):各種眼底疾病的診治,特別是糖尿病視網(wǎng)膜病變、黃斑部病變、各型視網(wǎng)膜脫離和玻璃體疾病的臨床診斷、手術(shù)及激光治療。

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周岱翰

周岱翰 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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林麗珠

林麗珠 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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