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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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崔旭 醫(yī)師
山東省千佛山醫(yī)院
三級甲等
普內科
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白血病進行染色體檢查和基因檢查非常重要，主要是為了明確診斷、評估預后、指導治療、監(jiān)測病情以及發(fā)現潛在遺傳風險等。 1.明確診斷：有助于確定白血病的具體類型，如急性髓系白血病、急性淋巴細胞白血病等，不同類型治療方法不同。 2.評估預后：某些特定的染色體和基因異常與疾病的發(fā)展和預后密切相關，例如費城染色體陽性的白血病患者預后通常較差。 3.指導治療：根據檢查結果選擇合適的治療方案，如存在特定基因突變，可能會使用靶向藥物，如伊馬替尼、達沙替尼、尼洛替尼等。 4.監(jiān)測病情：在治療過程中，通過復查這些檢查，可以了解治療效果，判斷是否復發(fā)。 5.發(fā)現潛在遺傳風險：對于家族中有白血病病史的患者，檢查有助于發(fā)現潛在的遺傳傾向，為親屬提供早期篩查的依據。 總之，染色體檢查和基因檢查在白血病的診治中具有不可替代的作用，能為患者提供更精準、有效的治療方案，提高治療效果和生活質量。
2024-12-05 17:21
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
