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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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崔旭 醫(yī)師
山東省千佛山醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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白血病進(jìn)行染色體檢查和基因檢查非常重要,主要是為了明確診斷、評(píng)估預(yù)后、指導(dǎo)治療、監(jiān)測(cè)病情以及發(fā)現(xiàn)潛在遺傳風(fēng)險(xiǎn)等。 1.明確診斷:有助于確定白血病的具體類(lèi)型,如急性髓系白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病等,不同類(lèi)型治療方法不同。 2.評(píng)估預(yù)后:某些特定的染色體和基因異常與疾病的發(fā)展和預(yù)后密切相關(guān),例如費(fèi)城染色體陽(yáng)性的白血病患者預(yù)后通常較差。 3.指導(dǎo)治療:根據(jù)檢查結(jié)果選擇合適的治療方案,如存在特定基因突變,可能會(huì)使用靶向藥物,如伊馬替尼、達(dá)沙替尼、尼洛替尼等。 4.監(jiān)測(cè)病情:在治療過(guò)程中,通過(guò)復(fù)查這些檢查,可以了解治療效果,判斷是否復(fù)發(fā)。 5.發(fā)現(xiàn)潛在遺傳風(fēng)險(xiǎn):對(duì)于家族中有白血病病史的患者,檢查有助于發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳傾向,為親屬提供早期篩查的依據(jù)。 總之,染色體檢查和基因檢查在白血病的診治中具有不可替代的作用,能為患者提供更精準(zhǔn)、有效的治療方案,提高治療效果和生活質(zhì)量。
2024-12-05 17:21
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
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擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢(xún)、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢(xún);介入性產(chǎn) 詳情»
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主任醫(yī)師 教授
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