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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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羅玉君 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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寶寶是否有巨結(jié)腸需要綜合多方面因素判斷，包括癥狀表現(xiàn)、家族病史、檢查結(jié)果、生長發(fā)育情況以及排便習(xí)慣等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
2014-01-23 14:27
1.癥狀表現(xiàn)：先天性巨結(jié)腸患兒常有頑固型便秘，腹脹明顯，甚至嘔吐。若寶寶長期排便困難，需警惕。
2.家族病史：若家族中有成員患過巨結(jié)腸，寶寶患病的風(fēng)險可能增加。
3.檢查結(jié)果：通過鋇劑灌腸、直腸肛管測壓等檢查，能明確是否存在腸道神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失等異常。
4.生長發(fā)育：患病寶寶可能因營養(yǎng)吸收不良，出現(xiàn)體重不增、發(fā)育遲緩。
5.排便習(xí)慣：正常寶寶排便規(guī)律，而疑似巨結(jié)腸的寶寶可能排便間隔長且費(fèi)力。
總之，寶寶是否有巨結(jié)腸不能僅憑單一因素判斷。家長若發(fā)現(xiàn)寶寶排便異常，應(yīng)及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，早診斷、早治療，以保障寶寶的健康成長。
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
