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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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再生障礙性貧血（再障）是一種骨髓造血功能衰竭癥。治療效果好的地方通常是具備專業(yè)血液科團(tuán)隊(duì)和先進(jìn)設(shè)備的醫(yī)院。目前沒有特效的配方藥，治療多采用綜合方法。包括病因治療、支持治療、免疫抑制治療、促造血治療及造血干細(xì)胞移植等。 1. 病因治療：積極尋找并去除可能導(dǎo)致再障的病因，如藥物、化學(xué)物質(zhì)、輻射等。 2. 支持治療：預(yù)防和控制感染，必要時(shí)輸注紅細(xì)胞、血小板等。 3. 免疫抑制治療：常用環(huán)孢素、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等藥物。 4. 促造血治療：可使用雄激素如司坦唑醇，造血生長(zhǎng)因子如粒細(xì)胞集落刺激因子等。 5. 造血干細(xì)胞移植：對(duì)于年輕且有合適供者的重型再障患者，是一種可能治愈的方法。 再障的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)體化方案，患者應(yīng)選擇正規(guī)的大型醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行規(guī)范治療。
2024-09-27 04:03
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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