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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張霞 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)退行性疾病，主要影響運動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、物理治療、支持治療等。 1.藥物治療：利魯唑能延緩病情進(jìn)展；依達(dá)拉奉有一定神經(jīng)保護(hù)作用；甲鈷胺可營養(yǎng)神經(jīng)。但藥物效果因人而異，需遵醫(yī)囑使用。 2.物理治療：通過按摩、理療等方式，緩解肌肉緊張，改善肌肉功能。 3.支持治療：使用輔助呼吸設(shè)備，保證呼吸功能；吞咽困難時，進(jìn)行吞咽訓(xùn)練或采用鼻飼。 4.心理治療：幫助患者保持積極心態(tài)，增強(qiáng)對抗疾病的信心。 5.基因治療：處于研究階段，未來可能為治療帶來新希望。 運動神經(jīng)元病的治療是綜合性的，需要根據(jù)患者的具體情況制定個性化方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，積極配合醫(yī)生，以提高生活質(zhì)量。
2024-09-27 02:37
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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