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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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骨髓纖維化是一種骨髓增殖性疾病，病因復(fù)雜。再障生血丸對(duì)其治療作用有限。治療包括藥物治療、手術(shù)治療等。同時(shí)，患者要注意飲食和生活習(xí)慣。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2014-03-10 18:03
1.疾病原理：骨髓纖維化是由于骨髓造血組織中膠原增生，影響造血功能。
2.藥物治療：常用藥物有羥基脲、蘆可替尼、干擾素等，但需遵醫(yī)囑。
3.手術(shù)治療：如異基因造血干細(xì)胞移植，有嚴(yán)格適應(yīng)證。
4.飲食注意：多攝入高蛋白、富含維生素和礦物質(zhì)的食物。
5.生活習(xí)慣：避免勞累，保證充足睡眠，適當(dāng)運(yùn)動(dòng)。
骨髓纖維化治療需綜合多種方法，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)診治。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障，有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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