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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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蠶豆病是一種遺傳性紅細(xì)胞酶缺陷病，由于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏所致。多數(shù)患兒長(zhǎng)大后病情仍會(huì)存在，但通過合理預(yù)防和管理，可減少發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2014-03-12 11:07
1.疾病特點(diǎn)：蠶豆病是先天性疾病，基因缺陷難以改變。
2.預(yù)防重要性：避免接觸蠶豆及相關(guān)制品、氧化性藥物等可有效預(yù)防發(fā)作。
3.癥狀表現(xiàn)：發(fā)病時(shí)可出現(xiàn)貧血、黃疸等癥狀。
4.治療措施：急性發(fā)作時(shí)需輸血、糾正酸中毒等治療。
5.日常注意：定期檢查血常規(guī)，了解紅細(xì)胞情況。
雖然蠶豆病難以徹底治愈，但只要做好預(yù)防和管理，患兒可以正常生活和成長(zhǎng)。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時(shí)突然發(fā)病，如不及時(shí)搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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