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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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唐氏篩查高風險后染色體檢查正常，寶寶患病可能性較低，但仍存在一定風險，包括檢查局限性、孕期其他影響因素等。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導下合理用藥。
2014-03-16 21:53
1.檢查局限性：染色體檢查并非能涵蓋所有可能的基因異常。
2.孕期環(huán)境：孕婦接觸有害物質可能影響胎兒基因表達。
3.遺傳因素：家族中若有相關遺傳病史，也可能增加風險。
4.孕期感染：如風疹病毒等感染，可能影響胎兒發(fā)育。
5.孕婦健康狀況：如患有某些慢性疾病，可能對胎兒產生不利影響。
綜合來看，雖然染色體檢查正常是個好消息，但仍需密切關注孕期各項指標，按時產檢，以確保胎兒健康。
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就醫(yī)問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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