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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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畢建云 醫(yī)師
萊蕪市人民醫(yī)院
三級
普外科
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目前并未有確切的權威報道或正規(guī)文獻表明存在關于張藝興 lay 凝血障礙血友病的相關文章。血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止。 1. 疾病特征：血友病患者因缺乏某些凝血因子，導致凝血時間延長。常見的有血友病 A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病 B（缺乏凝血因子Ⅸ）。 2. 癥狀表現(xiàn)：出血部位多在關節(jié)、肌肉、內臟等，關節(jié)反復出血可導致關節(jié)畸形。 3. 遺傳方式：多數(shù)為 X 染色體隱性遺傳，男性發(fā)病，女性多為攜帶者。 4. 診斷方法：通過凝血功能檢查、凝血因子活性測定等明確診斷。 5. 治療手段：包括補充缺失的凝血因子，如輸注凝血因子Ⅷ或Ⅸ制劑；預防出血，避免劇烈運動和外傷。 總之，對于血友病需要早診斷、早治療，并做好預防措施，以提高患者的生活質量。
2024-09-27 02:10
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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