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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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關(guān)永賢 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
泌尿外科
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小兒巨結(jié)腸是一種常見的先天性腸道疾病，由于腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失導(dǎo)致腸道蠕動功能障礙。治療方法包括保守治療和手術(shù)治療，具體需根據(jù)患兒病情選擇。 1.疾病原理：患兒的結(jié)腸缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞，使得該段腸管持續(xù)痙攣，糞便無法正常通過，近端腸管代償性擴張、肥厚。 2.癥狀表現(xiàn)：常見的有頑固型便秘、腹脹、嘔吐、營養(yǎng)不良等。 3.診斷方法：通過鋇劑灌腸檢查、直腸肛管測壓、病理活檢等明確診斷。 4.保守治療：適用于輕癥患兒，包括使用開塞露、灌腸等幫助排便，以及調(diào)整飲食。 5.手術(shù)治療：對于病情嚴(yán)重或保守治療無效的患兒，手術(shù)是主要治療方式，如結(jié)腸切除吻合術(shù)等。 6.術(shù)后護(hù)理：注意傷口護(hù)理，預(yù)防感染，合理飲食，促進(jìn)康復(fù)。 小兒巨結(jié)腸需早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。家長要密切關(guān)注孩子的癥狀，及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-09-26 19:02
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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