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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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余慕雪 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸的臨床表現(xiàn)多樣,包括排便異常、嘔吐、腹脹、發(fā)育遲緩等。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2018-08-15 08:52
1.排便困難:新生兒胎便排出延遲或困難,后續(xù)常有頑固性便秘。
2.嘔吐:進食后易出現(xiàn)頻繁嘔吐。
3.腹脹:腹部膨隆,可見腸型。
4.營養(yǎng)不良:因消化吸收不良,導(dǎo)致發(fā)育遲緩、消瘦。
5.腸梗阻癥狀:嚴(yán)重時可出現(xiàn)完全性腸梗阻。
先天性巨結(jié)腸對患兒健康影響較大,如有相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)檢查診斷。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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錢偉 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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患先天性巨結(jié)腸的寶寶一般會很少大便,因為結(jié)腸或直腸的某一段缺乏神經(jīng)節(jié)細胞,導(dǎo)致腸道失去蠕動能力,沒有了推進式輸送功能,使得糞便滯留在腸道內(nèi)。只要及時積極的治療,是可以恢復(fù)的
2014-03-07 03:11
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»
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