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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙宏 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
心內(nèi)科
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巨結(jié)腸是一種常見的小兒腸道疾病，主要由于部分腸管神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如導(dǎo)致。治療方法包括保守治療、手術(shù)治療等。保守治療有灌腸、飲食調(diào)整等；手術(shù)治療則根據(jù)病情選擇合適術(shù)式。同時，術(shù)后護(hù)理也非常重要。 1.保守治療： 灌腸：通過灌腸可緩解腹脹和排便困難。 飲食調(diào)整：增加膳食纖維攝入，促進(jìn)腸道蠕動。 擴(kuò)肛：有助于改善肛門狹窄。 2.手術(shù)治療： 結(jié)腸造瘺術(shù)：適用于病情嚴(yán)重、全身情況差的患兒。 根治手術(shù)：如 Swenson 手術(shù)、Soave 手術(shù)等，切除病變腸管。 3.藥物治療： 開塞露：刺激腸道蠕動，促進(jìn)排便。 乳果糖：軟化大便，改善便秘癥狀。 益生菌：調(diào)節(jié)腸道菌群平衡。 4.術(shù)后護(hù)理： 傷口護(hù)理：保持清潔，預(yù)防感染。 飲食管理：逐步過渡到正常飲食。 定期復(fù)查：監(jiān)測恢復(fù)情況。 5.心理支持：關(guān)注患兒心理狀態(tài)，給予安撫和鼓勵。 總之，巨結(jié)腸的治療需要綜合考慮患兒的病情和身體狀況，選擇最適合的治療方案，并注重術(shù)后護(hù)理和康復(fù)。
2024-09-27 08:01
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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