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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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肺纖維化是一種肺部疾病，導(dǎo)致肺泡和肺間質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能受損。治療肺纖維化常用的激素包括潑尼松、甲潑尼龍、地塞米松等。 1.潑尼松：具有較強(qiáng)的抗炎作用，能減輕肺部炎癥和纖維化進(jìn)展。 2.甲潑尼龍：起效相對(duì)較快，對(duì)于急性發(fā)作的肺纖維化可能更有效。 3.地塞米松：抗炎效果顯著，但長(zhǎng)期使用可能有一定副作用。 4.使用激素治療時(shí)，需注意監(jiān)測(cè)患者的血糖、血壓等指標(biāo)，預(yù)防感染。 5.激素治療通常需要根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度、身體狀況等調(diào)整劑量。 總之，肺纖維化的激素治療需要綜合考慮多種因素，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行，以達(dá)到最佳治療效果，并減少副作用的發(fā)生。
2024-09-27 04:39
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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