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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郭兮恒 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化是一種肺部疾病，表現(xiàn)為正常的肺組織結(jié)構(gòu)被破壞，肺泡和肺間質(zhì)被纖維組織替代，導(dǎo)致肺功能逐漸下降。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
2018-12-29 15:36
1.病因：包括長期吸煙、環(huán)境暴露（如石棉、粉塵）、某些自身免疫性疾?。ㄈ珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎）、某些藥物副作用、遺傳因素等。
2.癥狀：常見的有呼吸困難，尤其是活動后加重，還可能有干咳、乏力、消瘦等。
3.診斷：依靠胸部高分辨率CT、肺功能檢查、血液檢查等。
4.治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，需要遵醫(yī)囑使用。嚴(yán)重者可能需要肺移植。
5.預(yù)后：病情進展因人而異，早期診斷和治療有助于改善預(yù)后。
肺纖維化會嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，若出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)，早診斷早治療。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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聶金娥 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好，肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細胞受到化學(xué)性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質(zhì)組織的修補,進而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果.
2014-04-09 20:55
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
