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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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周曙 主治醫(yī)師
石家莊市長(zhǎng)安區(qū)婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心
其他
中醫(yī)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，表現(xiàn)為肺部組織纖維化和瘢痕形成，導(dǎo)致呼吸困難等癥狀。其病因復(fù)雜，治療有一定難度。常見病因包括環(huán)境因素、自身免疫疾病、藥物副作用、感染和遺傳因素等。 1.環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于粉塵、有害化學(xué)物質(zhì)等環(huán)境中，如石棉、礦物粉塵等，可損傷肺部導(dǎo)致肺纖維化。 2.自身免疫疾病：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病，可能累及肺部引發(fā)肺纖維化。 3.藥物副作用：某些藥物如胺碘酮、博來霉素等，在使用過程中可能產(chǎn)生肺纖維化的副作用。 4.感染：病毒、細(xì)菌等感染，如巨細(xì)胞病毒感染，可能引起肺部炎癥和纖維化。 5.遺傳因素：少數(shù)患者由于遺傳因素，存在特定基因突變，易患肺纖維化。 總之，肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，一旦確診應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療，并注意日常生活中的防護(hù)和調(diào)養(yǎng)。
2024-09-26 19:02
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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