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再生障礙性貧血為何存在遺傳因素？

2024-09-26 14:43 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

再障為什么會(huì)遺傳

回答1
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再生障礙性貧血（再障）存在遺傳因素，主要包括染色體異常、基因突變、遺傳易感性、家族聚集性及免疫調(diào)節(jié)相關(guān)基因異常等。 1.染色體異常：部分再障患者存在染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)量的改變，如 5 號(hào)、7 號(hào)染色體缺失或增加。 2.基因突變：某些基因突變，如端粒相關(guān)基因突變，可能增加再障發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 3.遺傳易感性：個(gè)體遺傳背景中的某些基因組合可能使對(duì)再障的易感性增加。 4.家族聚集性：在一些家族中，多個(gè)成員患有再障，提示遺傳因素在其中發(fā)揮作用。 5.免疫調(diào)節(jié)相關(guān)基因異常：如某些免疫調(diào)節(jié)基因的突變，影響免疫系統(tǒng)平衡，導(dǎo)致造血功能障礙。總之，遺傳因素在再障的發(fā)病中起到一定作用，但并非所有再障都是由遺傳導(dǎo)致，環(huán)境、藥物、感染等因素也可能引發(fā)再障。
2024-09-26 23:36

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。查看全文»

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