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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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鞏雪 醫(yī)師
山東省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
心血管內(nèi)科
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小孩膽道閉鎖換肝后通常需要長期服藥,但不一定是終身服藥。這取決于術(shù)后恢復(fù)情況、有無并發(fā)癥、免疫抑制劑的使用等。 1.術(shù)后恢復(fù)情況:如果手術(shù)順利,肝臟功能恢復(fù)良好,可能逐漸減少藥物使用,但仍需定期復(fù)查評估。 2.有無并發(fā)癥:如出現(xiàn)感染、排斥反應(yīng)等并發(fā)癥,藥物治療時(shí)間會(huì)相應(yīng)延長。 3.免疫抑制劑:為防止肝臟排斥,術(shù)后會(huì)使用免疫抑制劑,如他克莫司、環(huán)孢素、嗎替麥考酚酯等,用藥時(shí)間依個(gè)體差異而定。 4.肝臟功能監(jiān)測:定期檢查肝功能指標(biāo),如膽紅素、轉(zhuǎn)氨酶等,以調(diào)整藥物方案。 5.個(gè)體差異:每個(gè)孩子的身體狀況和對藥物的反應(yīng)不同,影響服藥時(shí)間。 總之,小孩膽道閉鎖換肝后的服藥情況較為復(fù)雜,需要綜合多方面因素判斷,家長應(yīng)嚴(yán)格遵循醫(yī)囑,定期帶孩子復(fù)查,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。
2024-09-26 18:13
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性膽道閉鎖? 先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是膽道先天性發(fā)育障礙所致的膽道梗阻,是新生兒長時(shí)間梗阻性黃疸的主要原因之一。這是胚胎期膽道發(fā)育的畸形或膽道系統(tǒng)炎性病變的結(jié)果。此種畸形可以累及部分膽道,也可累及肝內(nèi)外的全部膽道,造成各種類型的膽道閉鎖。病變可累及整個(gè)膽道或僅為肝內(nèi)或肝外的部分膽管,其中以肝外膽道閉鎖多見,約占85%左右。發(fā)病男女比例約為1:1.5。 查看全文»
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