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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳飛 醫(yī)師
山東省中醫(yī)院
三級甲等
婦科
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肺纖維化是一種肺部疾病，由多種原因引起，如環(huán)境因素、自身免疫疾病、藥物副作用、遺傳因素和某些感染等。癥狀包括呼吸困難、干咳、疲勞等。治療方法包括藥物治療、氧療等。 1.環(huán)境因素：長期暴露在粉塵、有害氣體環(huán)境中，如石棉、硅塵等，會損傷肺部，導致肺纖維化。 2.自身免疫疾?。合耦愶L濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病，可能累及肺部，引發(fā)肺纖維化。 3.藥物副作用：某些藥物如胺碘酮、博來霉素等，使用后可能產(chǎn)生肺纖維化的副作用。 4.遺傳因素：部分人由于遺傳基因缺陷，易患特發(fā)性肺纖維化。 5.感染：某些病毒、細菌感染，如巨細胞病毒、EB 病毒感染，可能導致肺纖維化。 總之，肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，需要及時診斷和治療。患者應避免接觸有害環(huán)境，積極治療原發(fā)疾病，遵醫(yī)囑進行治療和康復。
2024-09-26 21:45
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
