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腹脹疑似先天性巨結(jié)腸如何確診

腹脹疑似先天性巨結(jié)腸如何確診

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    蔣小云 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    先天性巨結(jié)腸的確診需要綜合多種因素,包括臨床表現(xiàn)、相關(guān)檢查等。常見癥狀為頑固腹脹、便秘等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
    1.病史采集:了解出生后的排便情況、腹脹出現(xiàn)時(shí)間等。
    2.體格檢查:觀察腹部膨脹程度、有無(wú)腸型等。
    3.鋇劑灌腸:可顯示病變腸段形態(tài)和范圍。
    4.直腸肛管測(cè)壓:有助于判斷直腸肛管的功能。
    5.活體組織檢查:取腸壁組織進(jìn)行病理分析。
    6.其他檢查:如直腸黏膜吸引活檢等。
    綜合上述多種檢查結(jié)果,結(jié)合臨床表現(xiàn),醫(yī)生能夠較為準(zhǔn)確地判斷是否為先天性巨結(jié)腸。一旦確診,應(yīng)及時(shí)采取合適的治療方法。

    2014-04-29 14:37
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是先天性巨結(jié)腸?   先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»

便秘 腹脹
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    擅長(zhǎng):主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»

  • 吳曄明

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

  • 楊六成

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

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