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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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汪利華 主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化間質(zhì)性肺炎是一種肺部疾病,主要特征為肺間質(zhì)的炎癥和纖維化。其發(fā)病與環(huán)境因素、自身免疫、遺傳、感染、藥物等有關(guān)。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2018-08-11 16:37
1.疾病原理:肺間質(zhì)受損,成纖維細(xì)胞增生,導(dǎo)致肺泡結(jié)構(gòu)破壞和肺功能下降。
2.常見病因:長期暴露于粉塵、有害氣體;自身免疫性疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;遺傳因素;某些病毒感染;某些藥物副作用。
3.癥狀表現(xiàn):咳嗽、呼吸困難、乏力、消瘦等。
4.檢查方法:胸部高分辨率CT、肺功能檢查、血液檢查等。
5.治療手段:包括藥物治療如吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素;氧療;肺康復(fù)訓(xùn)練。
肺纖維化間質(zhì)性肺炎治療復(fù)雜,患者需積極配合治療,定期復(fù)查,改善生活質(zhì)量。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳泉慶 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
男科
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肺纖維化是免疫性疾病,比較難治療,如果不治療,在2年內(nèi)就可能導(dǎo)致病危,中醫(yī)治療可以長期控制病情,可用拔罐、藥物熏蒸、針灸、外貼等手法,結(jié)合中藥綜合治療。
2014-03-27 06:16
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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