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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳秀娟 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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診斷骨髓增生異常綜合征最有意義的形態(tài)學異常包括病態(tài)造血、原始細胞增多、巨核細胞異常、細胞發(fā)育異常、染色體異常等。 1.病態(tài)造血：表現(xiàn)為紅系、粒系和巨核系細胞的形態(tài)和功能異常，如紅細胞大小不均、粒細胞核分葉不良等。 2.原始細胞增多：骨髓中原始細胞比例增加是重要的診斷指標之一。 3.巨核細胞異常：可見小巨核細胞、單圓核巨核細胞等。 4.細胞發(fā)育異常：包括粒細胞顆粒減少或缺失、核漿發(fā)育不平衡等。 5.染色體異常：常見的有 -5、5q-、-7、7q-等染色體缺失或增加。 綜合以上形態(tài)學異常，結合臨床表現(xiàn)和其他檢查結果，有助于準確診斷骨髓增生異常綜合征?；颊咭坏岩捎写思膊?，應及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。
2024-09-30 04:50
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
