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肺纖維化是否具有可逆性

特發(fā)性肺纖維化

肺纖維化是否具有可逆性

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    毛銳 副主任醫(yī)師

    廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科

    肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,其特征是肺部組織的瘢痕形成和纖維化,導(dǎo)致肺功能逐漸下降。引發(fā)因素包括環(huán)境因素、自身免疫性疾病、藥物副作用、遺傳因素和感染等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
    1.環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露于有害粉塵、化學(xué)物質(zhì),如石棉、二氧化硅等,會(huì)損傷肺部,增加肺纖維化的風(fēng)險(xiǎn)。
    2.自身免疫性疾?。喝珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等,免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊自身組織,累及肺部。
    3.藥物副作用:某些藥物如胺碘酮、博來霉素等,可能導(dǎo)致肺部纖維化。
    4.遺傳因素:部分人由于遺傳基因缺陷,易患特發(fā)性肺纖維化。
    5.感染:如病毒、細(xì)菌感染,反復(fù)刺激肺部,可能引發(fā)纖維化。
    總之,肺纖維化一般不可逆,但通過早期診斷、積極治療和良好的生活管理,可以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療,并保持健康的生活方式。

    2014-05-01 07:55
就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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    主任醫(yī)師 教授

    上海岳陽醫(yī)院

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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