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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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再障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，發(fā)病機制復(fù)雜。治療方法多樣，包括藥物治療、免疫抑制治療、造血干細(xì)胞移植等?；颊咝枳⒁忸A(yù)防感染、避免勞累等。 1.疾病原理：再障主要是由于造血干細(xì)胞損傷、造血微環(huán)境異常和免疫功能紊亂導(dǎo)致骨髓造血功能衰竭。 2.癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有貧血、出血、感染等，如面色蒼白、皮膚瘀斑、發(fā)熱等。 3.檢查方法：通過血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查，明確診斷和病情嚴(yán)重程度。 4.藥物治療：常用藥物有環(huán)孢素、雄激素（如司坦唑醇）、免疫球蛋白等，需遵醫(yī)囑使用。 5.免疫抑制治療：適用于病情較重者，如抗胸腺細(xì)胞球蛋白等。 6.造血干細(xì)胞移植：是根治再障的方法之一，但有嚴(yán)格適應(yīng)證。 7.生活注意：患者要預(yù)防感染，注意個人衛(wèi)生；避免勞累，保證充足休息；合理飲食，加強營養(yǎng)。 再障礙性貧血的治療需要綜合考慮病情和患者個體情況，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，以提高生活質(zhì)量和生存率。
2024-09-30 05:54
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
