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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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賴克方 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化是一種肺部疾病,其治療具有一定難度。它會(huì)導(dǎo)致肺部組織纖維化,影響呼吸功能。病因多樣,如環(huán)境因素、自身免疫性疾病、某些藥物等。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2014-05-02 21:41
1.疾病特點(diǎn):肺纖維化導(dǎo)致肺泡結(jié)構(gòu)破壞,肺部變硬,呼吸變得困難。
2.常見病因:包括長(zhǎng)期暴露于粉塵環(huán)境、自身免疫性疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、某些病毒感染等。
3.癥狀表現(xiàn):咳嗽、呼吸困難,尤其是活動(dòng)后加重,嚴(yán)重時(shí)會(huì)出現(xiàn)缺氧、紫紺。
4.診斷方法:胸部高分辨率CT檢查、肺功能檢查等有助于明確診斷。
5.治療手段:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,但效果因人而異。部分患者可能需要肺移植。
總之,肺纖維化難以完全治愈,但通過積極治療可緩解癥狀,延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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