-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
盧根 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
呼吸科
-
肺纖維化是肺部組織受損后的修復(fù)結(jié)果，左動(dòng)脈鈣化多與血管老化等有關(guān)。這兩種情況的嚴(yán)重程度取決于多種因素。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2014-05-04 18:55
1.肺纖維化的程度：輕度纖維化可能癥狀較輕，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致呼吸困難等。
2.左動(dòng)脈鈣化范圍：小范圍鈣化影響較小，廣泛鈣化可能影響供血。
3.患者基礎(chǔ)健康狀況：如有無(wú)其他心肺疾病、糖尿病等。
4.癥狀表現(xiàn)：呼吸困難、咳嗽的嚴(yán)重程度及頻率。
5.相關(guān)檢查指標(biāo)：如肺功能、動(dòng)脈造影結(jié)果等。
總體而言，肺纖維化伴左動(dòng)脈鈣化的嚴(yán)重程度需綜合多方面評(píng)估。建議及時(shí)就醫(yī)，明確病情，采取相應(yīng)治療措施。
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
