母親在兩周前被確診為運動神經(jīng)元病和雙側(cè)彎管綜合癥 母親現(xiàn)在癥狀主要是雙手上 雙手上肢還比較能用
不過情況也是時好時壞 總是感覺沒氣 就是指頭現(xiàn)在活動不好 手指已經(jīng)張不開了 平時吃飯拿勺子也會有些費 走路也有點費 癥狀都是雙側(cè)的 不過左側(cè)比較嚴重 現(xiàn)在我們在家里也不知道該怎么給她調(diào)理控制 只能給她多做點營養(yǎng)的 出院時醫(yī)院只開了 甲鈷胺片和一種什么鈣片之類的 對于這個病 平時在家還能吃什么藥或打什么針控制病情呢
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張麗芳 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬腦科醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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你好；這種情況考慮是運動神經(jīng)元病和雙側(cè)彎管綜合癥這種情況運動神經(jīng)元病可以引起的肌肉僵硬，行走困難，肌肉萎縮，肌肉顫動，呼吸困難，嚴重的可以引起呼吸衰竭。目前無特效治療，可以營養(yǎng)神經(jīng)治療?？梢约佑敏斶?、拉莫三嗪、神經(jīng)生長因子等治療。雙側(cè)彎管綜合癥可以用封閉對癥治療。
2014-05-04 20:24
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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