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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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吳秀娟 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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肺纖維化的發(fā)生可能與環(huán)境因素、疾病因素、藥物因素、遺傳因素和免疫因素等有關(guān)。 1.環(huán)境因素:長期暴露于粉塵、金屬顆粒、有害氣體(如石棉、二氧化硅、煤塵、鈹、汞等),以及放射性物質(zhì),可能損傷肺部,引發(fā)肺纖維化。 2.疾病因素:某些自身免疫性疾病,如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡;某些病毒感染,如丙型肝炎病毒感染;某些炎癥性腸病等,都可能累及肺部,導(dǎo)致肺纖維化。 3.藥物因素:部分藥物如胺碘酮、博來霉素、甲氨蝶呤等,使用后可能出現(xiàn)肺纖維化的不良反應(yīng)。 4.遺傳因素:家族中如果有特發(fā)性肺纖維化的患者,其親屬患病的風(fēng)險可能增加。 5.免疫因素:自身免疫系統(tǒng)異常,導(dǎo)致免疫細(xì)胞攻擊肺部組織,也可能引起肺纖維化。 總之,肺纖維化的病因較為復(fù)雜。一旦出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難等癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查,以明確診斷并采取相應(yīng)的治療措施。
2024-09-30 11:09
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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