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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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何清 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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間質(zhì)性肺纖維化是一種肺間質(zhì)組織發(fā)生纖維化改變的疾病，會導(dǎo)致呼吸困難等癥狀。其發(fā)病原因多樣，包括環(huán)境因素、自身免疫疾病等。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療，切勿自行用藥。
2014-05-17 07:25
1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，這些藥物能一定程度延緩病情進展，但需遵醫(yī)囑使用。
2.氧療：當(dāng)患者出現(xiàn)缺氧癥狀時，可通過吸氧來改善呼吸功能。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸肌鍛煉、運動訓(xùn)練等，有助于提高生活質(zhì)量。
4.抗纖維化治療：根據(jù)病情，選擇合適的抗纖維化藥物。
5.治療基礎(chǔ)疾病：若由其他疾病引起，如自身免疫病，需積極治療原發(fā)病。
6.肺移植：對于病情嚴重且其他治療無效的患者，肺移植是一種選擇。
間質(zhì)性肺纖維化的治療需綜合考慮病情、患者身體狀況等因素，采取個性化的治療方案?；颊邞?yīng)積極配合治療，定期復(fù)查。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是間質(zhì)性肺病? 間質(zhì)性肺病是指許多急、慢性肺間實質(zhì)病變導(dǎo)致肺泡壁、肺泡腔不同程度的炎性和纖維素性滲出，進而發(fā)展為彌漫性肺間質(zhì)纖維化的一組疾病。其病理改變可嚴重影響肺泡上皮細胞和毛細血管內(nèi)皮細胞的功能及氣體交換，病程終末期出現(xiàn)呼吸衰竭。自從1935年Ham-man和Rich首次描述彌漫性特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化以來，目前已發(fā)現(xiàn)有200種以上與彌漫性間質(zhì)性肺病相關(guān)的病因，不僅可引起肺泡壁結(jié)構(gòu)的破壞，而且可導(dǎo)致細小氣道管壁和管腔的病理改變，累及肺泡管、呼吸性細支氣管和終末細支氣管等。 查看全文»
