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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
兒童血液科
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原發(fā)性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病，特征是血小板持續(xù)增多。其發(fā)病可能與基因突變、細(xì)胞因子異常等有關(guān)。面對身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2014-05-25 08:27
1.疾病介紹：患者血小板數(shù)量明顯高于正常，易導(dǎo)致血栓形成、出血等并發(fā)癥。
2.治療方法：一般治療包括多喝水、適當(dāng)運動、避免劇烈碰撞等。
3.藥物治療：常使用羥基脲、干擾素等藥物來抑制血小板生成。
4.定期復(fù)查：需要定期監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo)。
5.生活調(diào)理：保持良好的生活習(xí)慣，如規(guī)律作息、均衡飲食。
原發(fā)性血小板增多癥的治療需要綜合考慮，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，遵循醫(yī)囑進行治療和復(fù)查。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是原發(fā)性血小板增多癥? 原發(fā)性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴有血小板持續(xù)、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多。同時伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉(zhuǎn)化或發(fā)展為白血病。發(fā)病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發(fā)性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»
