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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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肺纖維化患者保養(yǎng)要從多方面入手，包括生活習(xí)慣、飲食、運(yùn)動、防護(hù)及心理調(diào)節(jié)等。出門時也有諸多注意要點(diǎn)，如避免過敏原、注意保暖等。 1.生活習(xí)慣：保持充足睡眠，規(guī)律作息，避免勞累和熬夜。 2.飲食：多吃富含蛋白質(zhì)、維生素的食物，如瘦肉、雞蛋、新鮮蔬菜和水果，少吃辛辣、油膩食物。 3.運(yùn)動：選擇適合自己的輕度運(yùn)動，如散步、太極拳，增強(qiáng)體質(zhì)，但要避免劇烈運(yùn)動。 4.防護(hù)：出門佩戴口罩，避免吸入有害氣體和粉塵，遠(yuǎn)離過敏原。 5.心理調(diào)節(jié)：保持樂觀心態(tài)，積極面對疾病，避免焦慮和抑郁。 總之，肺纖維化患者通過科學(xué)合理的保養(yǎng)和出門時的注意，有助于提高生活質(zhì)量，延緩病情進(jìn)展。
2024-09-29 17:25
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回答2
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崔傳波 副主任醫(yī)師
臨沂靜脈曲張醫(yī)院
其他
眼科
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1）糖皮質(zhì)激素。 （2）免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物。 （3）抗氧化劑。 （4）抗纖維化藥物。
2024-09-30 03:42
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
