唐氏篩查高風險，羊水檢查部分正常，寶寶會弱智嗎？
唐氏篩查高風經(jīng)檢查未發(fā)現(xiàn)羊水13,18,21號,x或y染色異常。是不是就可以說明寶寶不會是弱智!不過有些后面的結(jié)果還沒出來！醫(yī)生說還是要看后面的結(jié)果，會真的是弱智寶寶了嗎？
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
唐氏篩查高風險，但羊水檢查 13、18、21 號，X 或 Y 染色體無異常，目前不能完全確定寶寶智力是否正常，還需綜合后續(xù)檢查結(jié)果判斷。這涉及染色體檢查的局限性、胎兒發(fā)育的復雜性、其他可能影響因素等。 1. 染色體檢查局限性：羊水穿刺檢查染色體主要針對常見的染色體異常，但仍有一些微小的染色體改變或基因異?？赡軣o法檢測到。 2. 胎兒發(fā)育復雜性：胎兒的智力發(fā)育受多種因素影響，包括孕期環(huán)境、母體健康狀況、營養(yǎng)供應(yīng)等。 3. 其他遺傳因素：可能存在其他未被檢測到的遺傳疾病或基因突變影響智力。 4. 孕期外界因素：如孕婦接觸有害物質(zhì)、感染病毒等，也可能對胎兒智力產(chǎn)生不良影響。 5. 發(fā)育過程變化：胎兒在后續(xù)的發(fā)育過程中，情況可能會發(fā)生變化。 總之，目前的檢查結(jié)果不能完全排除寶寶智力異常的可能，需要耐心等待后續(xù)檢查結(jié)果，并密切關(guān)注孕期的各項情況。建議孕婦保持良好的心態(tài)，遵循醫(yī)生的建議進行產(chǎn)檢和保健。
2024-09-29 18:53
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙曉鳳 副主任醫(yī)師
北京市豐臺區(qū)盧溝橋醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
唐氏篩查結(jié)果正常只能說明患有先天愚型的幾率較小，不能完全排除可能性，結(jié)果不正常還要進一步檢查確診的
2024-09-29 18:16
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
