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中度地中海貧血一定是父母遺傳嗎？姐姐會(huì)否患??？

2024-09-29 15:31 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

你好，請(qǐng)問(wèn)中度地中海貧血是不是父母遺傳的，自己的姐姐就不可能有這個(gè)病了，是嗎？

回答1
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張靜醫(yī)師

山東省立醫(yī)院

三級(jí)甲等

婦科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，中度地中海貧血多由遺傳因素導(dǎo)致。但父母遺傳給子女的情況并非絕對(duì)，姐姐也可能患病。 1.遺傳方式：地中海貧血的遺傳基因位于常染色體上，分為α地中海貧血和β地中海貧血。如果父母雙方均攜帶致病基因，子女患病的概率會(huì)增加。 2.基因組合：父母基因組合的不同，會(huì)導(dǎo)致子女患病的類(lèi)型和程度不同。即使是同一家庭的子女，遺傳情況也可能不同。 3.病情表現(xiàn)：中度地中海貧血患者可能有貧血癥狀，如乏力、頭暈、心悸等，還可能有肝脾腫大等。 4.診斷方法：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等可明確診斷。 5.治療措施：一般包括輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。總之，中度地中海貧血多由遺傳引起，但具體情況因人而異。家族中有患者時(shí)，其他成員應(yīng)及時(shí)進(jìn)行篩查和診斷。
2024-09-29 20:47

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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