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46,XY,t(12;20)(q24.2;q13.2)G 帶分析的核型意味著什么？

2024-09-29 15:45 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

析結(jié)果:46,XY,t(12;20)(q24.2;q13.2) G帶分析,為12號(hào)長(zhǎng)臂與20號(hào)長(zhǎng)臂部分相互易位核型.

回答1
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46,XY,t(12;20)(q24.2;q13.2)G 帶分析顯示 12 號(hào)長(zhǎng)臂與 20 號(hào)長(zhǎng)臂部分相互易位核型，這是一種染色體異常情況。其影響涉及多個(gè)方面，包括生育、遺傳風(fēng)險(xiǎn)、疾病易感性等。 1. 生育方面：這種染色體易位可能導(dǎo)致生育困難，增加流產(chǎn)、胎停育的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 遺傳風(fēng)險(xiǎn)：易位可能遺傳給下一代，增加子女出現(xiàn)染色體異常的幾率。 3. 疾病易感性：可能與某些先天性疾病的發(fā)生有關(guān)，如特定的發(fā)育障礙。 4. 診斷方法：通常通過(guò)染色體核型分析等專業(yè)檢測(cè)手段確診。 5. 后續(xù)處理：如果有生育需求，可能需要進(jìn)行遺傳咨詢和輔助生殖技術(shù)的評(píng)估。總之，發(fā)現(xiàn)這種染色體核型異常需要引起重視，及時(shí)咨詢專業(yè)醫(yī)生，采取適當(dāng)?shù)拇胧┖吞幚矸桨浮?/p> 2024-09-29 16:45

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。查看全文»

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