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婚檢發(fā)現(xiàn)地中海貧血陽性,是患病了嗎?

婚檢發(fā)現(xiàn)地中海貧血陽性,是患病了嗎?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李達 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    血液科

    婚檢血常規(guī)顯示地中海貧血呈陽性,不能僅據(jù)此確診為地中海貧血患者,還需綜合其他檢查和臨床表現(xiàn)來判斷。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導進行治療,切勿自行用藥。
    1.地中海貧血的診斷不能僅依靠一次血常規(guī)結(jié)果。紅細胞平均體積和平均血紅蛋白含量降低,提示可能有地中海貧血,但還需進一步檢查,如血紅蛋白電泳、基因檢測等。
    2.單純紅細胞增多也可能影響血常規(guī)中相關(guān)指標,不一定就是地中海貧血。
    3.某些其他疾病或生理狀態(tài),如缺鐵性貧血,也可能出現(xiàn)類似的血常規(guī)表現(xiàn)。
    4.個體的遺傳背景對診斷有重要影響,如果家族中有地中海貧血患者,患病的可能性會增加。
    5.近期的飲食、作息、服用的藥物等因素,也可能干擾血常規(guī)結(jié)果。
    總之,僅憑目前的血常規(guī)結(jié)果不能確診,建議進一步完善相關(guān)檢查,以明確是否患有地中海貧血。

    2014-09-30 19:16
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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