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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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α—中間型地中海貧血對(duì)患兒健康影響較多，包括貧血癥狀、身體器官變化、面容改變、易誘發(fā)急性溶血、特殊檢查結(jié)果異常等。關(guān)愛(ài)自己，從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2014-10-05 19:56
1.貧血癥狀：患兒在嬰兒期后逐漸出現(xiàn)貧血，常感疲乏無(wú)力。
2.器官變化：肝脾腫大，可能伴有輕度黃疸。
3.面容改變：年齡較大患兒可能出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容。
4.急性溶血：呼吸道感染或用某些藥物可誘發(fā)急性溶血，加重貧血。
5.檢查異常：實(shí)驗(yàn)室檢查如外周血象、骨髓象、紅細(xì)胞滲透脆性等有改變。
總之，α—中間型地中海貧血會(huì)給患兒健康帶來(lái)多方面影響，需密切關(guān)注，積極治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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