-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
兒童血液科
-
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其嚴(yán)重程度與基因突變類型和數(shù)量有關(guān)。檢測結(jié)果的解讀涉及多個(gè)方面，包括血紅蛋白分析、基因檢測等。嚴(yán)重性評估需綜合考慮癥狀、貧血程度等因素。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2014-10-09 19:15
1.檢測方法：常見的有血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。
2.結(jié)果含義：如血紅蛋白水平降低，異常血紅蛋白比例等。
3.基因類型：α地中海貧血和β地中海貧血的不同基因突變。
4.貧血程度：輕度、中度和重度的判斷標(biāo)準(zhǔn)。
5.臨床癥狀：乏力、頭暈、黃疸等與嚴(yán)重程度的關(guān)聯(lián)。
6.并發(fā)癥：可能出現(xiàn)肝脾腫大、骨骼改變等。
地中海貧血的檢測結(jié)果解讀和嚴(yán)重性評估較為復(fù)雜，需要專業(yè)醫(yī)生綜合多方面因素判斷，以便制定合適的治療方案。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
