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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病，父親有蠶豆病母親無，嬰兒是否患病不能一概而論。涉及遺傳規(guī)律、基因表達、環(huán)境影響、個體差異、檢測手段等。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2014-10-10 21:27
1.遺傳規(guī)律：蠶豆病是 X 連鎖不完全顯性遺傳。父親患病，母親正常，若母親的兩條 X 染色體均正常，兒子一般不會患病，女兒為致病基因攜帶者；若母親為致病基因攜帶者，子女患病或攜帶的概率不同。
2.基因表達：基因存在變異可能，即使遺傳了致病基因，也不一定會發(fā)病。
3.環(huán)境影響：某些因素如食用蠶豆、接觸樟腦丸、感染等可能誘發(fā)蠶豆病。
4.個體差異：每個個體的身體狀況和代謝能力不同，對疾病的易感性有差別。
5.檢測手段：通過基因檢測、紅細胞 G6PD 活性測定等方法可明確嬰兒是否患病。
總之，對于父親有蠶豆病母親無的情況，嬰兒是否患病需綜合多種因素判斷，建議及時進行相關檢測。
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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