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孩子多項(xiàng)血液指標(biāo)偏低且有相關(guān)癥狀,會(huì)是嚴(yán)重地貧嗎?

血紅蛋白99g/l(130-175),紅細(xì)胞比積0.296l/l(0.400-0.500),平均紅細(xì)胞體積55.4fl(82.0-100.0),平均紅細(xì)胞血紅蛋白量18.5pg(27.0-34.0)都偏低,現(xiàn)在這孩子皮膚有點(diǎn)偏黃,助骨有點(diǎn)外翻,顯得腹部有點(diǎn)大,精神都很好,(我其中另一個(gè)孩子做了地貧篩查,是輕微地貧)擔(dān)心這個(gè)會(huì)不會(huì)更嚴(yán)重

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉輝東 醫(yī)師

    贛州市于都縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)乙等

    內(nèi)科

    孩子血紅蛋白、紅細(xì)胞比積、平均紅細(xì)胞體積等指標(biāo)偏低,皮膚偏黃、肋骨外翻、腹部大,其原因可能是營(yíng)養(yǎng)性貧血、地中海貧血等。需要綜合判斷,明確診斷,采取相應(yīng)治療措施。 1. 營(yíng)養(yǎng)性貧血:可能由于鐵、維生素 B12 或葉酸等缺乏引起。可通過(guò)補(bǔ)充相應(yīng)營(yíng)養(yǎng)素改善,如口服硫酸亞鐵、維生素 B12 片、葉酸片等。 2. 地中海貧血:是一種遺傳性溶血性貧血。輕型地貧一般無(wú)需特殊治療,中間型和重型地貧可能需要輸血、祛鐵治療等。 3. 感染性疾?。耗承└腥究赡苡绊懺煅δ?,導(dǎo)致上述指標(biāo)異常。需抗感染治療,如使用阿莫西林、頭孢呋辛等。 4. 自身免疫性疾病:自身免疫異常破壞紅細(xì)胞,引發(fā)貧血。治療常使用糖皮質(zhì)激素,如潑尼松。 5. 血液系統(tǒng)疾?。喝缭偕系K性貧血等。治療方法包括免疫抑制治療、造血干細(xì)胞移植等。 孩子出現(xiàn)這些情況,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,進(jìn)行相關(guān)檢查,如血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等,以明確病因,采取針對(duì)性治療。

    2024-10-08 09:37
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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