亚洲日韩精品综合一区二区三区浪潮,手机直接观看的av网站

唐氏篩查部分指標(biāo)偏低，風(fēng)險(xiǎn)低但擔(dān)心，怎么辦？

2024-10-08 09:22 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

唐氏篩查afp和hcgb結(jié)果mom值不在范圍內(nèi),結(jié)果偏低怎么辦。afp的mom值是0.64，正常范圍是0.65-2.5。hcgb的mom值是0.48，正常范圍是0.5-2.5。風(fēng)險(xiǎn)值顯示是低風(fēng)險(xiǎn)。21三體綜合癥是1：62000，18三體綜合癥是1：100000，都是低風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)生讓我不放心的話再去進(jìn)一步檢查。我好擔(dān)心，預(yù)約了做無(wú)創(chuàng)，好怕。會(huì)有問(wèn)題嗎？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

馮海峰主治醫(yī)師

江蘇靖江市太和醫(yī)院

一級(jí)甲等

眼科

唐氏篩查中 AFP 和 HCGb 的 MOM 值偏低，風(fēng)險(xiǎn)值顯示低風(fēng)險(xiǎn)，但仍令人擔(dān)憂。這種情況需綜合判斷，包括唐篩原理、進(jìn)一步檢查的必要性、無(wú)創(chuàng)檢查的意義、后續(xù)注意事項(xiàng)等。 1.唐篩原理：唐氏篩查是通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的標(biāo)志物來(lái)評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，MOM 值是重要參考。 2.偏低原因：MOM 值偏低可能與多種因素有關(guān)，如孕周計(jì)算不準(zhǔn)確、孕婦個(gè)體差異等。 3.進(jìn)一步檢查：雖然風(fēng)險(xiǎn)值低，但醫(yī)生建議進(jìn)一步檢查是為了更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒狀況，無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)能提高準(zhǔn)確性。 4.無(wú)創(chuàng)意義：無(wú)創(chuàng) DNA 對(duì)常見(jiàn)染色體異常的檢測(cè)準(zhǔn)確率較高，能減少漏診風(fēng)險(xiǎn)。 5.后續(xù)注意：在等待檢查結(jié)果期間，孕婦應(yīng)保持良好心態(tài)，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，避免勞累和不良刺激。總之，唐篩部分指標(biāo)偏低不必過(guò)度恐慌，遵循醫(yī)生建議進(jìn)一步檢查，同時(shí)注意自身調(diào)養(yǎng)，多數(shù)情況下胎兒是健康的。
2024-10-08 21:25

咨詢(xún)相關(guān)醫(yī)生

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

疾病癥狀：身材矮小發(fā)育緩慢

推薦醫(yī)生 更多»

王向宇
主任醫(yī)師 教授

暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤詳情»
張文川
主任醫(yī)師 教授

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

擅長(zhǎng)：各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、詳情»
凌至培
主任醫(yī)師 教授

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

擅長(zhǎng)：　　擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、詳情»