唐氏篩查部分指標偏低，風險低但擔心，怎么辦？
唐氏篩查afp和hcgb結果mom值不在范圍內,結果偏低怎么辦。afp的mom值是0.64，正常范圍是0.65-2.5。hcgb的mom值是0.48，正常范圍是0.5-2.5。風險值顯示是低風險。21三體綜合癥是1：62000，18三體綜合癥是1：100000，都是低風險。醫(yī)生讓我不放心的話再去進一步檢查。我好擔心，預約了做無創(chuàng)，好怕。會有問題嗎？
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回答1
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馮海峰 主治醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級甲等
眼科
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唐氏篩查中 AFP 和 HCGb 的 MOM 值偏低，風險值顯示低風險，但仍令人擔憂。這種情況需綜合判斷，包括唐篩原理、進一步檢查的必要性、無創(chuàng)檢查的意義、后續(xù)注意事項等。 1.唐篩原理：唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的標志物來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險，MOM 值是重要參考。 2.偏低原因：MOM 值偏低可能與多種因素有關，如孕周計算不準確、孕婦個體差異等。 3.進一步檢查：雖然風險值低，但醫(yī)生建議進一步檢查是為了更準確地評估胎兒狀況，無創(chuàng) DNA 檢測能提高準確性。 4.無創(chuàng)意義：無創(chuàng) DNA 對常見染色體異常的檢測準確率較高，能減少漏診風險。 5.后續(xù)注意：在等待檢查結果期間，孕婦應保持良好心態(tài)，注意休息和營養(yǎng)，避免勞累和不良刺激。 總之，唐篩部分指標偏低不必過度恐慌，遵循醫(yī)生建議進一步檢查，同時注意自身調養(yǎng)，多數情況下胎兒是健康的。
2024-10-08 21:25
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
