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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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鞏雪 醫(yī)師
山東省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。孩子八因子 14、肝功正常但有抗體,不一定就是血友病,還需綜合多種因素判斷,如家族病史、臨床表現(xiàn)、其他凝血因子水平等。 1.家族病史:若家族中有血友病患者,孩子患病的可能性會(huì)增加。 2.臨床表現(xiàn):觀察孩子有無自發(fā)性出血、關(guān)節(jié)腫脹疼痛、皮下瘀斑等癥狀。 3.八因子活性:八因子 14 處于較低水平,但還需多次檢測(cè)確認(rèn)。 4.其他凝血因子:檢測(cè)其他凝血因子的水平,判斷是否存在異常。 5.抗體類型和滴度:明確抗體的具體類型和滴度,評(píng)估其對(duì)八因子功能的影響。 綜合以上多方面的因素,才能更準(zhǔn)確地判斷孩子是否患有血友病。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面檢查和評(píng)估。
2024-10-07 21:06
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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