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無創(chuàng)基因檢測低風險,還需其他檢測及胎兒系統(tǒng) B 超嗎?

染色體異常

無創(chuàng)基因檢測低風險的話(等待結(jié)果中),還要其它檢測嗎?要不要做有沒有必要做胎兒系統(tǒng)B超?謝謝

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

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    內(nèi)科

    無創(chuàng)基因檢測低風險時,通常仍有必要進行其他檢測,包括胎兒系統(tǒng) B 超。這是因為不同的檢測方法具有不同的側(cè)重點和局限性,綜合多種檢測可以更全面地評估胎兒的健康狀況。 1. 檢測目的不同:無創(chuàng)基因檢測主要篩查常見的染色體異常,而胎兒系統(tǒng) B 超能直觀地觀察胎兒的結(jié)構(gòu)發(fā)育情況,如心臟、顱腦、脊柱等器官的形態(tài)。 2. 補充作用:即使無創(chuàng)基因檢測低風險,胎兒仍可能存在其他結(jié)構(gòu)異常,B 超可及時發(fā)現(xiàn)這些問題。 3. 提高準確性:多種檢測聯(lián)合應(yīng)用可以提高對胎兒健康評估的準確性,減少漏診的可能性。 4. 遵循產(chǎn)檢規(guī)范:按照孕期產(chǎn)檢的規(guī)范流程,胎兒系統(tǒng) B 超是重要的檢查項目,不應(yīng)被忽視。 5. 及時干預(yù):若 B 超發(fā)現(xiàn)異常,能更早采取相應(yīng)措施,如進一步檢查或制定治療方案。 總之,無創(chuàng)基因檢測低風險不代表可以省略其他檢測,胎兒系統(tǒng) B 超對于保障胎兒健康具有重要意義,建議孕婦按照醫(yī)生建議按時進行。

    2024-10-08 15:47
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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