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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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間質(zhì)性肺病是一組主要累及肺間質(zhì)、肺泡和細(xì)支氣管的肺部疾病。其治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植及針對病因治療等。 1.藥物治療：常用藥物有糖皮質(zhì)激素如潑尼松、甲潑尼龍等；免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等；抗纖維化藥物如吡非尼酮、尼達(dá)尼布等。這些藥物需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 2.氧療：對于存在低氧血癥的患者，通過吸氧改善缺氧狀況。 3.肺康復(fù)治療：包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動訓(xùn)練等，有助于提高患者的生活質(zhì)量。 4.肺移植：對于病情嚴(yán)重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種選擇。 5.針對病因治療：如因病毒感染引起，需進(jìn)行抗病毒治療；因自身免疫性疾病導(dǎo)致，要治療原發(fā)病。 間質(zhì)性肺病的治療需要綜合考慮病情、病因等因素，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療，以獲得最佳的治療效果。
2024-10-09 02:53
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什么是間質(zhì)性肺病? 間質(zhì)性肺病是指許多急、慢性肺間實(shí)質(zhì)病變導(dǎo)致肺泡壁、肺泡腔不同程度的炎性和纖維素性滲出，進(jìn)而發(fā)展為彌漫性肺間質(zhì)纖維化的一組疾病。其病理改變可嚴(yán)重影響肺泡上皮細(xì)胞和毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能及氣體交換，病程終末期出現(xiàn)呼吸衰竭。自從1935年Ham-man和Rich首次描述彌漫性特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化以來，目前已發(fā)現(xiàn)有200種以上與彌漫性間質(zhì)性肺病相關(guān)的病因，不僅可引起肺泡壁結(jié)構(gòu)的破壞，而且可導(dǎo)致細(xì)小氣道管壁和管腔的病理改變，累及肺泡管、呼吸性細(xì)支氣管和終末細(xì)支氣管等。 查看全文»
