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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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巨血小板綜合征患者的表現(xiàn)多樣，主要包括出血癥狀、血小板形態(tài)異常、家族遺傳史、凝血功能異常、對某些藥物反應特殊等。 1.出血癥狀：皮膚黏膜容易出現(xiàn)瘀點、瘀斑，鼻出血、牙齦出血較為常見，嚴重時可能有胃腸道出血、月經(jīng)過多等。 2.血小板形態(tài)異常：血小板體積增大，形態(tài)不規(guī)則。 3.家族遺傳史：常有家族成員患有類似疾病。 4.凝血功能異常：出血時間延長，凝血酶原時間、部分凝血活酶時間等可能出現(xiàn)異常。 5.對某些藥物反應特殊：使用某些抗血小板藥物或抗凝藥物時，出血風險增加。 總之，巨血小板綜合征的表現(xiàn)復雜多樣，需要綜合多種檢查和癥狀進行診斷。如果出現(xiàn)上述癥狀，應及時就醫(yī)，進行相關檢查和診斷。
2024-10-08 11:31
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回答2
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崔傳波 副主任醫(yī)師
臨沂靜脈曲張醫(yī)院
其他
眼科
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輸鮮血或血小板可止血，腎上腺皮質(zhì)激素或切脾可使血小板增加，減輕出血。目前無法根治此病。
2024-10-09 04:48
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病，患者大多來自近親婚配家庭，自發(fā)突變相當少見。也有報道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時間延長和凝血酶原消耗不良。1948年，Bemard和souller首先報道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴重的出血癥狀，尤以黏膜出血為重，實驗研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板，故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年，Nurden和caen證實血小板GPI b的異常是導致本病血小板功能缺陷的原因，后來研究又證實本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見，世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬。 查看全文»
