-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
陳必桂 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
-
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病，會導致肺功能逐漸下降。其后遺癥多樣，治療也有一定挑戰(zhàn)。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2014-12-07 08:13
1.常見后遺癥：呼吸困難加重，日?；顒邮芟?，容易反復肺部感染。
2.嚴重后遺癥：可能引發(fā)呼吸衰竭，肺動脈高壓，甚至危及生命。
3.治療藥物：常用藥物有吡非尼酮和尼達尼布，可延緩疾病進展，但需遵醫(yī)囑使用。
4.非藥物治療：包括氧療、肺康復訓練等，以改善生活質(zhì)量。
5.病情監(jiān)測：定期進行肺功能檢查、胸部影像學檢查，評估病情變化。
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化預后較差，但通過積極治療和管理，可一定程度控制病情?；颊邞３至己眯膽B(tài)，積極配合治療。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化? 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又稱特發(fā)性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質(zhì)性肺疾病，也是老年人常見病之一。其發(fā)病率呈上升趨勢，男性多于女性，發(fā)病年齡多在40～70歲，且發(fā)病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例，是指原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病，是IIP的一種類型。 查看全文»
