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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明的慢性進(jìn)行性間質(zhì)性肺疾病。早期癥狀包括呼吸困難、干咳、疲勞、杵狀指、胸痛等。 1.呼吸困難：患者在活動后會感到呼吸急促、氣短，逐漸加重。 2.干咳：多為持續(xù)性、無痰或少量黏液痰。 3.疲勞：常感到全身無力，容易疲倦。 4.杵狀指：手指或腳趾末端膨大，形如鼓槌。 5.胸痛：可能為胸部隱痛或鈍痛。 特發(fā)性肺纖維化早期癥狀可能不明顯，容易被忽視。如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，如胸部高分辨率 CT 等，以便早期診斷和治療。
2024-10-08 19:34
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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