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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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戈謝病是一種罕見(jiàn)的遺傳代謝性疾病，其發(fā)病原因主要與基因突變有關(guān)。目前，戈謝病雖難以完全治愈，但通過(guò)積極治療能有效控制病情。 1.基因突變：戈謝病是由于GBA基因突變，導(dǎo)致葡糖腦苷脂酶活性缺乏或降低，使葡糖腦苷脂在巨噬細(xì)胞內(nèi)蓄積。 2.遺傳因素：多為常染色體隱性遺傳，父母雙方均攜帶致病基因時(shí)，子女有患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.酶活性缺失：葡糖腦苷脂酶無(wú)法正常發(fā)揮作用，造成代謝障礙。 4.細(xì)胞功能異常：巨噬細(xì)胞的正常功能受損，影響機(jī)體的免疫和代謝平衡。 5.發(fā)病機(jī)制復(fù)雜：涉及多個(gè)生理過(guò)程的紊亂，導(dǎo)致一系列臨床癥狀。 總之，戈謝病的病因較為明確，但治療具有一定難度?；颊咝柙缭\斷、早治療，以改善生活質(zhì)量和預(yù)后。
2024-10-08 02:14
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是戈謝病? 戈謝病(Gaueher disease)又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細(xì)胞內(nèi)大量?jī)?chǔ)存腦苷脂，形成有特殊形態(tài)的戈謝細(xì)胞所致。法國(guó)皮特醫(yī)生PhillipeGaucher在1882年首先報(bào)道，以猶太人最多見(jiàn)。50年后Aghion報(bào)道戈謝病是由于葡糖腦苷脂(G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核-巨噬細(xì)胞內(nèi)蓄積所致。Brady等在1964年發(fā)現(xiàn)葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶-葡糖腦甘酯酶(GBA)缺乏所致，為戈謝病的診斷和治療提供了理論依據(jù)。 查看全文»
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范冠杰
主任醫(yī)師 教授
廣東省中醫(yī)院
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顧學(xué)范
主任醫(yī)師 教授
上海兒童醫(yī)學(xué)中心
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陳艷
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院
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