特發(fā)性肺纖維化藥物治療的不良反應(yīng)有哪些?
請問,特發(fā)性肺纖維化藥物治療會(huì)有什么不良反應(yīng)?
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
-
特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病,目前常用的治療藥物包括吡非尼酮、尼達(dá)尼布等。這些藥物治療可能會(huì)引起一些不良反應(yīng),如胃腸道反應(yīng)、皮膚相關(guān)癥狀、肝功能異常、心血管系統(tǒng)癥狀、呼吸系統(tǒng)癥狀等。 1.胃腸道反應(yīng):可能出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、消化不良、食欲減退等癥狀。 2.皮膚相關(guān)癥狀:部分患者會(huì)有皮疹、瘙癢、皮膚干燥等表現(xiàn)。 3.肝功能異常:如轉(zhuǎn)氨酶升高、膽紅素升高等。 4.心血管系統(tǒng)癥狀:例如血壓升高、心悸等。 5.呼吸系統(tǒng)癥狀:可能會(huì)出現(xiàn)咳嗽加重、呼吸困難等。 總之,特發(fā)性肺纖維化患者在使用藥物治療時(shí),應(yīng)密切關(guān)注自身癥狀,如有不適及時(shí)就醫(yī),并嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
2024-10-08 18:45
-
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣